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产品描述
制药行业原料药生产,对粉体洁净度、粒度均匀性、杂质管控有着严苛要求。粉体团聚、静电堵网、设备残留污染,是原料药精细筛分环节常见痛点。高服机械 S49 系列医药粉末振动筛分设备(含 S49-AC 超声波款),按照 GMP 规范设计,可用于原料药粉体分级、除杂作业,适配制药固体制剂前端粉体处理工序,为药企提供合规稳定的精细筛分解决方案。
一、产品基本信息
高服 S49 系列医药振动筛属于三次元旋振筛分设备,可根据物料特性选配超声波清网系统。设备接触物料部位可选 304、316L 不锈钢材质,内壁镜面抛光处理,减少粉体挂壁残留;密封件采用医药级硅胶、PTFE 材质,降低异物污染风险,便于清洗验证,满足制药洁净生产要求。
工作原理:立式振动电机产生激振力,将旋转运动转化为水平、垂直、倾斜三维运动,物料在筛面沿螺旋轨迹运动,实现粒度分级与杂质分离。选配超声波系统机型,在筛网叠加高频超声振动波,缓解**细原料药静电吸附、抱团堵网问题,维持筛网孔径稳定,减少反复清网频次。 设备结构模块化,拆装便捷,无卫生死角,支持在线清洁,可对接无尘投料系统,减少粉体扬尘,适配原料药密闭生产场景。
二、产品技术参数
说明:参数随物料比重、含水率、目数需求存在浮动,可按需定制
表格
项目 参数信息 型号 S49-600、S49-800、S49-1000、S49-1200,可定制 筛面直径 Φ600mm~Φ1200mm 筛面层数 1~5 层,按需选配 筛分目数范围 5 目~500 目 主机功率 0.25kW~0.75kW 接触物料材质 304 不锈钢 / 316L 不锈钢可选 超声系统(选配) 18KHz/36KHz 超声换能器,220V 供电 密封配件 医药级硅胶、PTFE(可选) 运行噪音 低噪音运行 供电 220V/380V 可选,防爆电机可定制
三、应用场景
原料药粉体分级除杂:发酵、粉碎后的原料药微粉,去除结块、纤维、机械杂质,控制粉体粒度分布,**后续制剂溶出度稳定,适合各类西药原料药、医药中间体精细筛分。
药用辅料筛分:淀粉、乳糖等辅料粉体分级除杂。
中药提取物细粉筛分:中药浸膏干粉、植物提取物粉体除杂分级。
其他医药粉体工序:粉体复配前筛分工序,去除团聚颗粒。
针对 200 目以上**细原料药、高静电、易团聚粉体,推荐选配 S49-AC 超声波系统,改善堵网现象,降低物料损耗,提升筛分连续性。
四、选型与使用建议
选型建议
腐蚀性原料药、高活性原料药,优先选用 316L 不锈钢接触件;
**细、静电大、易抱团原料药,建议搭载超声波清网系统;
易燃易爆原料药粉体,可配套防爆电机、密闭防尘结构;
可提供材质证明、抛光检测资料,用于药企 GMP 验证。
生产使用建议
正式投产前,建议送样试筛,确认处理量、筛分精度,匹配设备规格;
每班生产结束后及时清洁筛网与腔体,使用软质工具清理粉体残留,避免硬物划伤抛光面;
定期检查密封圈、筛网、超声换能器状态,及时更换老化配件,防止异物脱落;
设备放置于平整洁净区域,保持减震弹簧完好,减少异常振动;
严格按照设备操作规程开机、停机,禁止带料启停。
五、售后服务
高服机械提供设备出厂调试指导、现场安装培训,配套易损件供应;设备交付后提供技术支持,可协助客户进行设备验证资料对接,根据生产工况提供运维指导。
关于高服机械
新乡市高服机械股份有限公司前身始创于八十年代,经过40多年的发展已成为“国*级专精特新小巨人企业”、“国*级绿色工厂”、“国*级高新技术企业”、“国*级知识产权优势企业”,以及“振动协会会长单位”。同时挂牌“河南省工业设计中心”、“河南省智能在线筛分系统工程技术研究中心”、“新乡市精细筛分工程技术研究中心”;并成功申请发明、实用新型及外观等专*500多项,拥有“国家工信部颁发的科技成果奖”,参与起草制定了4项“国家标准”。
高服研发与制造振动筛分设备、输送设备、碎煤设备、过滤设备和物料处理自动化系统等。广泛应用于食品、制药、化工、冶金、建材、矿山、热电、环保、新能源等众多行业,产品不仅**大*地区,同时**俄罗斯、加拿大、美国、 新西兰、日本、巴西、南非等100多个国家和地区,深度服务于我国冶金、矿山等基础工业。公司是国药集团的合作供应商,为其提供专业的物料处理解决方案。高服机械的产品也获得了上海医药、广药集团、华北制药、太较集团、石药集团、北京同仁堂、白云山药业、联邦制药等众多大型医药企业的长期信赖与应用,以高效稳定的设备性能,成为医药产业链中的一环。已成为中石油、中石化、中化集团、华润集团、国药集团、中国建材、中国航天、金川集团等众多世界**企业的合作供应商。赢得了全***10000家客户的信赖与**。
总而言之,高服机械凭借深厚的振动筛分技术积累、针对医药生产的专业化产品设计以及严格的质量控制,已成为支撑现代医药,特别是中药现代化生产的关键设备供应商之一。其设备有效帮助药企提升了产品纯度、生产效率和合规性,是医药工业基础制造能力的重要组成部分。
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